判斷地中海貧血有4種方法，篩查報告單這樣看才對

地中海貧血是一種很難以治療的疾病，且該病症還是一種遺傳性的症狀，所以很多夫婦在備孕前都會進行地中海貧血的篩查，特別是廣西、廣東這類“地中海貧血”的高發地，很多的患者會通過進行一系列的科學檢查來判斷，但也有很多患者在檢查後不會看報告單，下面我們可以一起來簡單學習和了解一下如果檢視地中海貧血的報告單吧。

地中海貧血4種判斷方法

首先要知道地貧作為一種“可防難治”的遺傳性溶血性疾病，對於胎兒和孕婦的影響非常大，並且依據不同型別的地貧其表現出來的症狀是不一樣的，也有很多人在沒做檢查前壓根不知道自己有地中海貧血。

比如輕度地中海貧血症狀是不太容易察覺的，但對於身體的小變化，細心的話能夠感覺的到，輕度患者並無不適症狀。所以如何確定是不是地中海貧血，那麼就只能通過檢查以及細心的觀察來確定了。

1. 1. 一般地中海貧血患者在剛出生的時候也沒有什麼很明顯的症狀，表現的跟大部分新生兒一樣正常；
2. 2. 但過了嬰兒期後就會出現貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及輕度的黃疸；
3. 3. 隨著年齡的增長，會出現眼睛距離變寬、鼻樑變扁等面容方面的改變；
4. 4. 還會出現呼吸道感染，在服用一些藥物會出現急性溶血加重貧血的症狀，甚至導致溶血危象，有生命危險。

其實最快辨別地中海貧血的方法是基因檢測，臨床中血常規是初步判斷是否攜帶有地貧，如果有異常那麼就需要進一步查基因檢測明確，按照醫生的建議進行相關地貧治療等。

醫院地貧篩查報告單檢視方法

一般要檢查是否攜帶有地中海貧血，那麼會建議進行血常規檢查進行初篩，這裡有兩個經驗公式可以作為地中海貧血的初步篩查。第一個是細胞計數×100/平均紅細胞體積>7提示地中海貧血可疑，第二個是Mentzer指數=平均紅細胞體積/紅細胞計數>12.5，缺鐵性貧血可能性大，<12.5地中海貧血可能性大。

還有就是地中海貧血篩查報告主要看HbF，如果大於了97%，那就很可能是地中海貧血，如果小於97%，那就不是地中海貧血。如果是做血常規的話，主要看其中的平均紅細胞體積（MCV）和平均紅細胞血紅蛋白含量（MCH），各型地貧MCV或MCH均會降低，但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。

重型、中間型和輕型地貧可同時有血紅蛋白（Hb）的下降，當然血常規報告所呈現出來的資料，只能提示地貧風險，不能作為診斷標準。目前，針對“地貧”最常見的基因檢測形式是首先結合血液學篩查的結果對基因缺陷的常見熱點進行篩查，後續按照篩查結果，針對罕見突變位點增加二代測序等特殊檢測。

各項檢查報告單圖片解讀

在孕前或孕期，都會經歷各項檢查，其目的就是為了達到達到優生優育，生出健康的寶寶。而在孕期檢查中，主要就會進行排畸的檢查。在孕前的檢查中，男性就會檢查精子情況，女性也會查各項常規檢查。而在各項檢查中，其意義是什麼，那麼在下面列出的這資訊查中，便可瞭解。

無論是孕前的各項檢查，還是在懷孕期間的各項檢查，都是非常重要的，並且也需要按照相應的時間去做，檢查自然是為了能健康的孕育寶寶，而在檢查中如果出現異常，也能及時的進行處理，這樣便可避免疾病帶來的危害。