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在孕期檢查的期間內,如果nt、唐篩等等檢查都沒有問題的話,患者是不需要進行羊水穿刺檢查的,只有當唐篩或nt出現高風險的時候才會進行羊穿來確認,而羊穿主要是抽取一定量的羊水來檢查,並且這項檢查的準確率很高,因此當這項檢查出孩子存在問題時,最好的建議就是放棄這個孩子,至於羊水穿刺正常的檢查報告單是什麼樣的,我們在下文中整理了一些相關的資訊。
羊水穿刺是診斷性的檢查,主要是通過穿刺針穿過腹壁、子宮壁,進入羊膜腔內,抽取羊水。此項檢查主要胎兒是否有染色體異常或遺傳病,檢查也就是查羊水中的物質,也能看三體綜合徵,如果檢查中正常的話,報告單上則會標準正常,如果異常的話,醫生就會明確說明,並且要求終止妊娠。而在羊穿報告中,主要可通過下面幾點來看:
在羊穿檢查報告中,表述為:經羊水細胞培養染色體400-500條帶G顯帶分析,所分析之分裂中,未發現18、13及21三體。而未發現18/13/21三體綜合徵就說明是正常的,但如果發現了,就說明染色體異常。
通過此項屬於能夠知曉胎兒是否畸形,而甲胎蛋白就是一種糖蛋白,主要是由新生的幼稚肝細胞分泌,胎兒的肝細胞沒有發育(分化)完全,分泌的甲胎蛋白量很大,所以孕婦的甲胎蛋白會陽性。
此項資料能夠知曉胎兒是否存在異常,結果分析中,正常胎兒羊水中的E3值是大於100μg/ml,若分析單上顯示E3小於100μg/ml,則表示胎兒預後不良。
46xn表示有46條染色體,XN中的N是為了避免知道胎兒性別,代表一條性染色體,這是因為,鑑別胎兒性別是禁止的,因此即便知曉結果,也都不會告知。而46xn也就說明這染色體的結果是正常的,羊水穿刺是通過收集羊水中的脫落細胞,對胎兒進行染色體檢查,其中最常見的染色體檢查為染色體核型分析。
染色體核型分析是針對於染色體檢查的金標準,可以瞭解染色體的數目,以及染色體結構異常。人體的染色體共有46條、23對,其中22對為常染色體,第23對為性染色體,性染色體可以區分胎兒性別,其中46XX為女性,46XY為男性。但由於我國對於胎兒的性別鑑定,除非是醫學用途,否則是不給予鑑定的,總之,在羊穿報告中,46xn就說明是正常,所以就無需擔心。
在孕前或孕期,都會經歷各項檢查,其目的就是為了達到達到優生優育,生出健康的寶寶。而在孕期檢查中,主要就會進行排畸的檢查。在孕前的檢查中,男性就會檢查精子情況,女性也會查各項常規檢查。而在各項檢查中,其意義是什麼,那麼在下面列出的這資訊查中,便可瞭解。
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