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孕前期繞不開的nt檢查十分重要,當其檢查結果為3.8mm時已經屬於異常水平,但是這不意味著胎兒一定是唐氏兒,胎兒是否存在畸形還需要無創DNA來進行確定。
先天性遺傳病已經越來越受到大家的關注,所以孕前檢查也引起了孕媽們的重視,目前最為常見的就是唐氏綜合徵,患有唐氏綜合症疾病的孩子不僅在孕期就有可能流產,而且即使分娩成功也有夭折的危險,同時在發育的過程中,常常表現出面部畸形以及智力低下,所以在孕期進行唐氏疾病的篩查就十分重要。
從醫學的角度上來看,如果nt值偏高,就說明胎兒是唐氏兒的風險就高,但是這並不是絕對的。在正常的孕前檢查中中,完成nt檢查流程後,下一步就是進行唐氏篩查,雙重檢查才是確定胎兒是否是唐氏患兒的最佳手段,即使是nt值已經為3.8mm,唐氏篩查也有機率通過,也就是說nt值偏高胎兒也不一定是唐氏兒。
胎兒的畸形情況不僅僅只有唐氏綜合徵,它還包括21-三體綜合症、先天性心臟病等等,目前比較認可的判斷胎兒畸形的檢查是無創DNA或者是羊水穿刺,而作為粗略篩查疾病的nt檢查結果只作為參考。
醫學上有著nt風險值的概念,這是從nt檢查結果中提煉出來的,與之對應的還有唐篩風險以及羊穿風險等等,雖然nt值和胎兒的畸形是呈現正相關的關係,但這僅僅是從風險值方面進行的評價,風險值只具備參考價值,即使風險程度高,也不能說明胎兒一定是畸形的。
胎兒的孕育過程十分不易,所以不到最後一刻千萬不能放棄,對於孕媽來講,nt值偏高時要格外注意自身的身體情況和心理狀態,只有孕媽健康,才最有可能生育出健康的孩子來。
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