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對於一些不孕不育的患者們來說,及時是要做試管嬰兒技術來進行助孕也需要根據自身的條件來選擇合適的試管技術,像一代試管技術主要就適合女性出現的不孕,二代試管適合男性不孕,三代試管則是適合有染色體或遺傳病疾病的人,三代試管也稱為PGS/PGD技術,主要是用於移植前的胚胎篩查,至於三代試管技術的篩查結果應該怎麼去看,我們會在文中為各位進行相關介紹。
進行三代試管技術,主要是在胚胎移植前進行相應的染色體或遺傳病篩查,其目的是確保胚胎的正常。也是為了預防一些疾病的遺傳,而在篩查的報告單上,主要可以看囊胚的質量以及各項資料是否正常,而看胚胎是否正常,主要就是看NAD有無顯示,如果顯示就說明正常。並且在檢查單上,如果染色體出現異常,上面就會明確的寫名異常,此外,在報告單上主要也會看下面幾點:
這項資料是說明嵌合體,是說明胚胎中的細胞具有至少兩種以上不同的染色體組成,即胚胎中同時存在正常與不正常的細胞。如果不正常的話,那麼移植後整個的機率就很低。
這項資料是說非整倍體,不合格的胚胎,在檢測過程中發現染色體缺失或者重複,如果染色體數量存在異常,胚胎難以存活或攜帶染色體疾病,比如:21號染色體三體為唐氏綜合徵等。
此項資料是說整倍體,在正常的人類胚胎有46條完整的染色體,其中包括22對常染色體和一對性染色體。如果在胚胎中檢測到每組常染色體及性染色體均有兩條,則結果為整倍體。而這種情況移植的成功率就很高。
做三代試管一般會選擇養囊,並且在胚胎移植前是篩查報告中,也會明確標註囊胚等級,而在囊胚等級中,AA、AB、BA、BB級別的囊胚就是優質的,移植後的成功率就可到60%。
主要有三種結果,主要分別是PGT-SR、PGT-M、PGT-A,其含義主要是,植入前單基因遺傳學檢測(PGT-M),植入前染色體機構變異遺傳學檢測(PGT-SR),植入前非整倍體遺傳學篩查(PGT-A)。篩查的目的主要就是排除染色體異常,降低遺傳病遺傳的風險,並且在三種結果中,具體的情況便是:
適用人群:染色體平衡易位、羅氏易位、倒位的患者;
此檢測主要是用於定向篩查胚胎染色體的結構異常問題,這樣也篩查很多染色體異常所導致的遺傳病,主要也和PGD技術中檢測染色體結構異常的部分相似。
適用人群:基因病患者及攜帶者、人類白細胞抗原(HLA)配型、遺傳性腫瘤等;
主要用來定向檢測胚胎是不是攜帶某些突變基因,這些基因可以導致很多單基因疾病,而PGT-M則可以篩查除很多單基因病,也相當於是PGD技術中檢測單基因疾病的部分。
適用人群:胚胎異常人群、年齡超過38歲的女性、多次流產、多次移植失敗等;
pgt-a相當於是pgs技術,主要是用於檢測胚胎的染色體是不是整倍體,從而把非整倍體的胚胎篩查出去,以此來提高著床率,降低不良妊娠率。
在孕前或孕期,都會經歷各項檢查,其目的就是為了達到達到優生優育,生出健康的寶寶。而在孕期檢查中,主要就會進行排畸的檢查。在孕前的檢查中,男性就會檢查精子情況,女性也會查各項常規檢查。而在各項檢查中,其意義是什麼,那麼在下面列出的這資訊查中,便可瞭解。
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