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男性有xy,女性有xx,這兩條染色體分別遺傳自父母,對於染色體xy,這條y染色體必定是來自父親的,在受精卵結合過程中,會發生配對現象,但由於x和y染色體體型相差懸殊,原本是不可能配對的,但最終正確相遇,離不開協同配合。
男性的染色體都為xy組成,這兩條性染色體因結構不同,存在同源區段和非同源區段之分,位於不同區段的基因控制的遺傳性狀在後代中的表現也就不同。
隨著科學家對xy染色體的深入解讀,發現兩條染色體存在部分等位基因和不等為基因,根據基因分佈區域的不同,可以以把XY染色體的基因遺傳分為以下幾種型別:
1、y染色體上的基因遺傳
在人類的遺傳疾病中,y染色體微缺失會導致很多疾病,比如人的外耳道多毛症就屬於伴y遺傳,正是因為這類基因位於y染色體上的非同源片段,所以當父親患有此類病症,那麼生的兒子全部患病,女兒正常。
2、x染色體上的基因遺傳
x染色體缺失同樣存在很多疾病,比如人類的抗維生素D佝僂病就是伴X顯性遺傳病,人的紅綠色盲、血友病則屬於伴X隱性遺傳。
此類基因位於x和y的同源片段上,但是與常染色體上的基因的遺傳還是有區分的。
幾十年來,關於染色體X和Y的配對研究一直困擾著科學家,根據最近《自然》期刊上的研究,科學家現在找到了一些答案。
正常來說,染色體x和y由於體型相差懸殊,原本是不太可能正常配對的,X染色體包含了數千個對生命至關重要的基因,相比之下,y染色體像個小黑點,其主要作用是為啟動雄性發育和精子製造提供指導。
然而想要這兩條截然不同的染色體在減數分裂過程中相遇並正確配對,離不開基因的協同工作,根據研究發現,xy染色體的配對的關鍵在於PAR中重複的DNA序列,它能吸引幾個雙鏈斷裂相關蛋白到這個區域。
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