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對於耳聾患者來說,能否利用三代試管嬰兒技術生育出健康後代是不一定的,需要根據實際情況判斷,如果是遺傳性耳聾,在移植胚胎之前,可以將帶有致病基因的胚胎剔除,移植健康胚胎,避免後代患病,但是如果是後天性因素導致的耳聾,即使是利用三代試管技術生育,後代也有可能會出現耳聾的情況。
耳聾發生的原因有先天性的和後天性的耳聾。先天性遺傳性的耳聾可由基因和染色體異常所導致,遺傳性耳聾的傳遞方式有常染色顯性遺傳、常染色體隱形遺傳、X染色體遺傳等。後天性的耳聾如無遺傳因素作用者,則遺傳到後代的機率較低,比如受了外傷所導致,如顳骨骨折所致聽骨鏈中斷、中耳炎引起大的鼓膜穿孔等,一般只有先天性耳聾會遺傳。
如果是常染色體顯性遺傳,父母雙方有一方是聾人,那麼他或她的耳聾基因會隨機的有50%的概率遺傳給自己的子女,父母均為聾人,則其子女患耳聾的概率為75%,25%的概率表現為正常;如果是常染色體隱性遺傳,父母雙方一方是聾人,另一方正常,但可能是完全正常,也可能是遺傳性聾基因攜帶者,如果一方是遺傳性聾,而另一方完全正常,其子女均表現為正常,但25%的概率為攜帶者,如果一方為遺傳性聾,而另一方為遺傳性聾基因攜帶者,則其子女有25%的概率為耳聾基因攜帶者,但表現為正常;75%的概率會出現耳聾。
對於耳聾基因的攜帶者,那麼可以做試管嬰兒的。而且寶寶健康的成長的機率相對是比較大的。可以通過一些基因的檢測判斷胚胎是否正常,如果說在做基因檢測的時候有基因攜帶,需要儘早的進行干預,以免影響到下一代。
男性耳聾做試管可以避免遺傳,第三代試管嬰兒對植入前的囊胚進行全部染色體篩查,並可對多種遺傳學疾病做出有效的診斷,能夠查出胚胎是否存在遺傳問題,保證移植胚胎的健康。
在先天性耳聾中,有的人是隔代遺傳,爺爺奶奶是耳聾的即使父母正常也有可能下一代的人失聰,還有的人是由於父母就失聰,所以新生兒一出生就失聰了,此時做三代試管是可以避免基因遺傳的,能夠有效阻斷基因遺傳。
遺傳性耳聾指的是由於基因和染色體異常所致的耳聾。自然生育的情況下,夫妻一方或雙方染色體異常便會直接影響正常受孕與胎兒健康,即使自己沒有出現耳聾的情況,但是攜帶耳聾基因,因此也最好做試管。
對於耳聾基因的攜帶者是可以做試管嬰兒的,而且寶寶健康的成長的機率相對是比較大的,可以通過一些基因的檢測,來避免胎兒遺傳耳聾的情況,如果胚胎正常,是可以隨便移植的,但是不正常的話,則需要選擇其他胚胎移植。
耳聾基因攜帶者通常為聽力正常的正常人,同時耳聾基因攜帶者在人群中的佔比十分小,但是孩子卻有可能出現聽力問題,所以就算是攜帶基因,也需要做試管,這樣胎兒的健康才能更有保障,因此這部分患者也要注意。
三代試管技術是一種輔助生殖技術,該技術可以幫助篩查常見的遺傳疾病,如唐氏綜合徵、地中海貧血、血友病等。為方便大家對三代試管可篩查的常見遺傳病有更進一步的瞭解,特整理了以下內容,可供參考。
唐氏綜合徵 | 糖尿病 | 地中海貧血 | 血友病 |
多囊腎 | 白化病 | 先天性耳聾 | 高血壓 |
色盲 | 蠶豆病 | 狐臭 | 苯丙酮尿症 |
結腸息肉 | 視網膜母細胞瘤 | 骨骼發育不全 | 脣顎裂 |
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