nt檢查為2.7mm真不一定是畸形，具體危險性做完無創才能判斷

nt檢查作為孕前期必做的檢查專案之一，在判斷染色體異常方面有著十分重要的指導作用，在nt數值存在異常的時候不要認為胎兒的發育一定有危險，具體的情況應該是做完無創DNA且由專業的醫生根據綜合情況來進行判斷。

nt值為2.7mm的風險值

按照目前普遍的界定值認為，nt值的正常範圍應該在2.5mm之下，按照此標準2.7mm屬於偏高的水平，在一定程度上說明胎兒的發育已經受到了某些遺傳病的影響了。但是想要確診還需要進一步地判斷，此時選擇無創DNA或者是羊水穿刺均可。

2.7mm雖然是已經超出了nt正常值，但是此時的nt風險值還不算很高，當務之急可以再選擇一名經驗更為老到的醫生進行nt複查，在排除了所有的客觀因素條件後，nt檢查流程的進行才會有意義。

nt值為2.7mm時胎兒的危險性

胎兒的危險性主要是分為兩個方面，一是自然因素，主要指的是意外情況；二是內在因素，主要包括先天性心臟病、21-三體綜合症、唐氏綜合徵等由染色體異常引起的病症。

nt的數值為2.7雖然不符合常規的nt正常標準，但是所幸該值距離正常標準也不是太遠，而且有的醫院已經將nt的正常標準降低為3mm，只要平時的常規檢查沒有問題，即使nt超出了正常值範圍，胎兒的危險性也不會升高。

胎兒的發育正常不能靠nt值來確定

從孕婦成功著床到分娩結束前，期間需要經歷大大小小的各種檢查，除了需要檢查胎兒是否有流產的風險之外，往往還需要對胎兒的染色體進行檢查，但是nt檢查的專案只是作為孕前期的一項重大遺傳病的初篩檢查，所以其值只能大概作為判斷患有疾病的依據。

想要對胎兒的整體情況進行檢查，需要在孕中後期進行羊水穿刺或者是無創DNA，採用這兩種方法進行檢查的主要原因有兩點：

1. 1. 胎兒的發育是一個長期的過程，一些疾病的表現症狀需要在一定的時期才會表達出來，nt檢查就是一個十分明顯的例子，在進行nt檢查前，首先需要確定nt檢查的最佳時間，對於無創DNA來說也是如此；
2. 2. 無創DNA或羊水穿刺的結果更為準確：這是由檢查手段本身決定的，nt檢查只是一項初步的檢查，而無創DNA從基因入手，從染色體層面進行檢測，根據臨床統計，有90%的先天性染色體遺傳病能夠通過無創DNA檢查出來。

胎兒的疾病篩查也分為很多步驟，孕媽們在胎兒尚未成功分娩之前都需要保持警惕，一些不健康的生活習慣或者是飲食習慣都有可能導致nt檢查不通過。

nt檢查結果的具體數值

從nt檢查開始到結束不過是短短几十分鐘，但是不同的孕媽會有不同的檢查結果，不同的結果所表示的胎兒患病風險也有所不同，所以各位孕媽可以根據自身的nt值和下面表格進行對比，檢視自己的胎兒在孕前期的過程中可能會出現哪些問題。