染色體微陣列檢測報告怎麼看？這四點才是解讀關鍵所在

染色體檢查是夫妻雙方在備孕之前必不可少的檢查專案之一，而染色體微陣列檢測報告的解讀方法其實並不難，如果該檢查報告顯示染色體多型性、 染色體數目變異、嵌合體以及染色體結構變異，說明染色體存在異常，相反，則說明染色體的結構和形態都是正常的，不僅不會影響女性正常受孕，也不會影響身體健康。

染色體微陣列檢測報告解讀

染色體微陣列分析檢查是非常重要的，對於產前和懷孕後的女性來說都是非常有必要做的，並且這項技術是非常先進的，不會對患者和胎兒造成任何影響。如果拿到報告以後看不懂怎麼辦，其實只需要從染色體的數量、形態上來看就行，以下總結了幾種常發的染色體異常。

染色體多型性

報告結果中出現qh+、qh-、pstk+、ps+、pss+、ps-等字樣如（46，XX，9 qh+），這表示的是染色體上微小的帶型變異。一般並不會涉及染色體的功能，是屬於人群中的正常變異，無需太過擔心。

染色體數目變異

染色體結果表示為（45，X）、（47，XXX）、（47，XXY）等等，指的是出現了染色體數目的增多或減少。常染色體數目變異症狀明顯，出生後易於發現。而性染色體數目變異主要影響性腺與生殖發育，該類患者往往是因為成年後備孕困難，就診後通過染色體檢查才確診。

染色體結構變異

例如當結果顯示46,XY,t(12;13)(p13;q21)，表示12號染色體片段和13號染色體片段之間的位置互換。45,XX,rob(14;21)(q10;q10)表示為14號染色體與21號染色體發生羅氏易位。46,XY,inv(3)(q21q26)表示3號染色體內片段發生了位置顛倒。

嵌合體

結果表示為47，XXY[30]/46，XY[20]，則表示在該次檢測中，共計數50個細胞，其中30個異常細胞染色體為47，XXY，20個正常細胞為46，XY，表示患者存在兩種甚至多種不同染色體核型。需要我們對變異型別，嵌合程度進行進一步分析，判斷患者生成異常精子/卵子概率，以此作為後續是否進行PGT檢測的依據。

總的來說，染色體微陣列檢查的檢查報告單還是會非常詳細的記錄患者的染色體情況的，如果出現了異常的話，也是會有一定提示的。如果患者自己不知道怎麼看的話，其實是可以找專業的醫生幫忙檢視的。

各項檢查報告單解讀

對於打算備孕生育後代的夫妻雙方來講，在備孕之前需要進行相關檢查，比如hpv、優生十項、TCT、精子質量、hpv檢查、性激素六項等檢查，很多夫妻都不知道檢查報告該怎麼看。為了方便大家瞭解自己的身體狀況，以下為大家整理了檢查報告解讀分析，可以瞭解一下。

總之，想要看懂各項孕前檢查報告的結果並不難，只要掌握正確的方法即可，如果檢查結果正常，就可以正式開始備孕，如果夫妻雙方有一方的檢查結果出現異常，為了避免由於病情加重影響後代健康，需要在將病情改善後才能備孕。