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婚檢中檢查的海貧血症分為兩類,一類是甲種地中海貧血症,是由普通染色體裡的一粒不正常遺傳因子引起的,屬單基因隱性,只成為此症的攜帶者,還有一類是乙種地中海貧血症,屬於典型的隱性遺傳病,若在女性懷孕的時候發現胎兒患病,需要儘早治療,並採取適當措施。
十個婚檢九個地貧的意思是在十對夫妻做婚前檢查中,有九對夫妻都有可能會檢查出患有地中海貧血症狀,而在目前臨床上所出現地中海貧血症狀主要是因為基因缺陷而導致,有著很大的遺傳機率,且無法通過藥物進行治療,對人體的影響都非常大,很多時候若在懷孕期間查出胎兒患有嚴重的地中海貧血還會被要求停止妊娠。
在我國地中海貧血症狀患病機率較高的地區主要包括廣東、廣西、海南、雲南、福建、四川、重慶、湖南、江西、貴州等10個城市,其中地中海貧血症狀攜帶率非常高的省是廣西省,可高達20%左右,其次是廣東省,可高達為10%左右,其他南方城市的地中海貧血症狀攜帶率在1-23%左右。
而廣西省和廣東省地中海貧血症狀攜帶率高主要是因為兩廣地區在很早之前就是是瘧疾高發地區,而且地中海貧血症狀是一種遺傳性疾病,會通過血液的方式遺傳給下一代,若夫妻中有一個人患病,那麼後代患有的可能性為50%,若夫妻雙方都患有輕度地中海貧血,那麼遺傳率在1/4左右,所以這兩個地方的人群患病機率高。
在臨床上患有不同程度的地中海貧血也會有不同的表現症狀,輕型患者一般面色少華、眼白微黃、脾臟略大,而重型患者常見為面部表情遲鈍、腹部膨隆、常伴有性腺功能減退的情況發生,不過對於網路上流傳的十個婚檢九個地貧這種說法是不準確的,跟實際資料並沒有任何聯絡,請大家不要隨便相信。
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