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一般來說,無創dna和羊水穿刺檢查都常用於產前胎兒排畸,包括對染色體異常情況的診斷,無創DNA和羊水穿刺是有區別的,無創DNA抽取孕婦靜脈血,具有方便快捷的優勢,沒有流產風險,但是羊水穿刺檢查範圍更廣,準確率較高。
目前羊水穿刺的基本原理是直接提取孕婦腹中的羊水,獲取胎兒的遺傳物質,在實驗室做染色體分析或者是基因檢測,對於無創dna檢查,其過程是抽取孕婦的靜脈血,通過提取遊離胎兒的DNA片段進行檢查,羊穿和無創檢查還有以下5點區別:
在檢測方法上,羊水穿刺是經孕婦腹壁穿刺抽取羊水,通過羊水細胞製備染色體,對胎兒染色體核型進行分析,無創檢查是通過採集孕婦的外周血,提取遊離DNA進行檢測;
羊水穿刺檢查可以一次檢測胎兒46條染色體,對於染色體數目異常、染色體結構異常的情況也出,還可以對基因晶片以及單基因疾病進行檢測,及時瞭解胎兒的生長髮育情況,而無創dna檢查專案只包括21、18、13三體,雖然可以檢查胎兒性染色體,但是結果準確率並不高;
根據相關資料顯示,無創DNA只對21、18、13三體進行檢查,一般準確率不低,但是對於其他染色體異常情況的檢查,準確率較低,而羊水穿刺檢查準確率較高,可以作為臨床診斷結果;
羊水穿刺屬於微創性產檢方法,存在一定的胎兒流產和感染的風險,少數會存在細胞培養失敗的情況,需要重新做穿刺或者該做其他檢查;
羊水穿刺的時間是18-26周,雖然孕後期也可以檢查,但是檢查的風險明顯會更高,而無創dna的檢查時間會比較早,通常在孕12周就可以開始檢查了。
羊水穿刺和無創dna,除了以上五點區別以外,在適合人群上也有不同,羊水穿刺檢查並不適用雙胞胎或者多胎妊娠的孕婦,羊水穿刺檢查結果可以作為診斷依據。
羊水穿刺和無創DNA的選擇需要結合孕婦自身的實際情況而定,但是一般採取的方法是,可以先做無創dna檢查或者是唐篩檢查,如果檢查結果存在高風險,根據自身情況可以考慮做羊水穿刺檢查。
一般來說無創dna檢查費用比較貴,對大部分家庭來說也是不小的支出,孕婦可以先做唐篩檢查,如果唐篩檢查結果提示低風險,後面就可以不用做無創DNA和羊水穿刺了。
為了胎兒的健康生長髮育,在孕期需要按時到醫院做檢查,並聽取醫生的意見,在檢查過程中,孕婦需要積極配合。
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